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Brasil

SUS suspende temporariamente vacina da dengue do Butantan após investigação de reações adversas

Ministério da Saúde interrompe temporariamente aplicação do imunizante após registro de 42 eventos adversos graves; duas mortes estão sendo investigadas.

Portal TV Russas
Por PORTAL TV RUSSAS
· 2 min de leitura·Fonte: TV Russas
SUS suspende temporariamente vacina da dengue do Butantan após investigação de reações adversas
SUS suspende temporariamente vacina da dengue do Butantan após investigação de reações adversasFOTO: REPRODUÇÃO / ACERVO TV RUSSAS

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan no Sistema Único de Saúde (SUS). A medida foi adotada após o registro de 42 episódios de reações adversas consideradas graves entre mais de 500 mil doses aplicadas em todo o país.

Segundo a pasta, três desses casos foram classificados como graves, incluindo duas mortes que seguem em investigação. Até o momento, o Ministério da Saúde destaca que não existem evidências suficientes para afirmar que os óbitos tenham sido causados pela vacinação.

Dados oficiais apontam que 501.044 doses da vacina foram aplicadas. Desse total, mais de 417 mil foram destinadas a profissionais da saúde. Outras 83 mil doses foram utilizadas em estratégias de vacinação da população em municípios selecionados, entre eles Maranguape, no Ceará.

Entre os casos analisados está o de uma mulher de 48 anos que apresentou sintomas de dengue grave com comprometimento neurológico 19 dias após receber a vacina. Também é investigada a morte de um homem de 58 anos que desenvolveu sintomas graves da doença poucos dias após a imunização. Um terceiro caso grave envolveu uma mulher de 39 anos, que precisou ser internada em UTI, mas já recebeu alta.

O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a suspensão tem caráter preventivo e busca garantir uma investigação detalhada dos chamados eventos raros e inesperados. Enquanto isso, as doses já distribuídas deverão permanecer armazenadas pelas secretarias de saúde.

Apesar da interrupção temporária, o governo reforçou que a decisão não invalida os resultados dos estudos que levaram à aprovação da vacina pela Anvisa. Os testes clínicos apontaram eficácia de 74,7% contra a dengue, 91,6% contra formas graves da doença e 100% de proteção contra hospitalizações.

O Instituto Butantan informou que está colaborando com as investigações e demonstrou confiança de que a análise dos dados permitirá esclarecer os casos e avaliar a retomada da vacinação.

Com informações da Folha de S.Paulo e Ministério da Saúde.

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