Anvisa alerta para risco de pancreatite ligado a canetas emagrecedoras

10/02/2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (9) um alerta sobre os riscos associados ao uso indevido das chamadas canetas emagrecedoras, medicamentos que atuam como agonistas do receptor GLP-1 e são usados para tratar diabetes e obesidade.

O grupo inclui substâncias como dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. A Anvisa explicou que, mesmo com o risco de efeitos adversos já descrito nas bulas aprovadas no Brasil, tem havido um aumento nos casos notificados no país e no exterior, o que motivou o reforço das orientações de segurança.

Segundo a agência, o principal motivo da atenção é a possibilidade de pancreatite aguda, uma inflamação no pâncreas que pode ser grave e, em situações raras, fatal. Por isso, a Anvisa destaca que esses medicamentos devem ser usados apenas conforme indicado na bula e com prescrição e acompanhamento de um profissional de saúde.

Entre 2020 e dezembro de 2025, foram registradas 145 notificações de eventos adversos no Brasil, incluindo seis casos com suspeita de óbito relacionados ao uso desses medicamentos. Em resposta ao aumento de relatos, desde junho de 2025 as farmácias e drogarias no país passaram a reter a receita médica dessas drogas no momento da venda, como já acontece com antibióticos.

A Anvisa reforça que o uso fora das indicações aprovadas na bula, especialmente para fins estéticos sem necessidade clínica, eleva o risco de complicações e pode dificultar o diagnóstico precoce. A agência recomenda que, em caso de dor abdominal intensa e persistente, acompanhada de náuseas ou mal-estar, os usuários procurem atendimento médico imediatamente, pois esses podem ser sinais de pancreatite.

Profissionais de saúde devem interromper o tratamento caso identifiquem sinais de reação grave e também notificar casos adversos no sistema VigiMed para melhorar o monitoramento da segurança desses medicamentos no país.

Apesar do alerta, a Anvisa afirma que não houve alteração na avaliação de eficácia e segurança desses medicamentos quando usados corretamente, e que seus benefícios continuam superando os riscos dentro das indicações aprovadas.

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